• 如果有效解决色谱峰拖尾

  解决色谱峰拖尾的方法有很多，以下是一些常见的解决方法：1. 降低进样口的温度，调整程序升温的初始温度在溶剂沸点10-25℃以下，让所有的化合物都在冷凝的情况下，整齐划一地进入色谱柱。2. 适当地提高进样口、色谱柱、传输线等处的温度。3. 将样品溶解在流动相中，或用流动相稀释。4. 减少进样量或降低浓度。5. 在流动相中加入合适的缓冲盐，或是流动相中加入竞争性的胺类，如三乙胺。6. 对于酸性化合物在

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• 国内外药典试药通则比较

  在药典试药通则方面，国内外药典存在一些差异，主要表现在以下几个方面：1. 定义和范围：各国药典的通则中均有一个关于试药的定义、范围、试药级别等信息的通用技术要求，用以对试药使用和管理提供宏观的技术指导。例如，《中国药典》规定实验用的试药除另有规定外，均应根据通则试药项下的规定选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。2. 试剂等级：各国药典对于试药的等级规定也存在差异。例如

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• 液相色谱泵头密封垫清洗装置是如何工作的

  液相色谱泵头密封垫清洗装置的工作原理如下：该装置通过将清洗液注入液相色谱泵头密封垫的内部，利用清洗液的化学性质和物理性质，对密封垫进行清洗和清洁。清洗液可以有效地去除密封垫上的污垢、残留物和其他杂质，从而恢复其性能和使用寿命。在清洗过程中，清洗液会与密封垫接触，并溶解和去除污垢。同时，清洗液还会起到润滑作用，减少密封垫的磨损和摩擦，延长其使用寿命。清洗完毕后，可以将清洗液排出，并用干净的液体进行冲

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• HPLC分析条件筛选要点

  HPLC分析条件的筛选要点包括以下几个方面：1. 确定目标化合物性质：需要了解待分离杂质的一些性质，包括分子量、结构式（主要看有哪种基团）等，并预测该种物质在哪种有机溶剂中易容。根据结构式可以大致预测分子极性大小，同时也可以判断该物质是否容易水解。2. 选择合适的色谱柱：根据目标化合物的性质选择合适的色谱柱，以确保待分离杂质得到最佳的分离效果。3. 确定合适的流动相：流动相是影响HPLC分离效果的

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• 实验室量值溯源之校准和检定

  实验室的量值溯源包括校准和检定两种形式。校准是指通过测量仪器的校准，将其测量结果自下而上追溯到国家测量标准或国际测量标准，以实现量值溯源。校准是测量仪器的用户的一种自主溯源行为，有助于确保测量仪器的准确性和可靠性。检定是指通过法定计量机构对测量仪器进行定期检查和测试，以确定其是否符合相关标准和规定。检定是保证计量溯源性的重要形式，有助于确保测量仪器的合法性和有效性。在实际操作中，校准和检定需要结合

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• 液相分析中容易忽视的检查

  在液相分析中，容易忽视的检查包括以下几个方面：1. 仪器校准：确保液相色谱仪的准确性和稳定性是至关重要的。定期对仪器进行校准，包括流速、波长、压力等参数的校准，以确保数据的准确性和可靠性。2. 流动相更换：流动相是液相色谱分析中的重要组成部分，其更换频率和使用质量对分析结果有很大影响。定期检查流动相的更换情况，并确保使用高质量的流动相，以避免对分析结果的影响。3. 过滤器更换：液相色谱中的过滤器是

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• 液相色谱峰展宽

  液相色谱峰展宽可能有以下原因：1. 进样体积过大。2. 柱外体积过大。3. 流动相粘度过高。4. 保留时间过长。5. 样品超载。6. 缓冲液溶度太低。7. 保护柱污染或失效。8. 色谱柱污染或失效，柱效太低。9. 呈现两个或多个未被完全分离的峰。10. 柱温过低。为了解决液相色谱峰展宽的问题，可以尝试以下方法：1. 减小进样体积。2. 检查各接头处的连接，避免死体积形成。3. 增加柱温，采用低粘度

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• 液相色谱峰拖尾

  液相色谱峰拖尾可能是由多种原因引起的，以下是一些可能的原因及解决方法：1. 柱筛板堵塞：色谱柱的进出口的筛板堵塞，样品进入色谱柱时会受阻，液体流动受阻形成延迟，使得样品在相中停留时间变长，从而使峰型拖尾。解决方法是反冲色谱柱，或者更换筛板。2. 化学效应：残留硅羟基与待测物碱性基团形成氢键。解决方法是降低流动相pH，或添加扫尾剂（TEA），消除二次化学作用，或者是采用封端的色谱柱。若需要在高PH条

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